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自創立以來,我們(men)一(yi)向(xiang)根(gen)據GMP標準戰略性地(di)建設(she)製造設(she)施。我們(men)生產生物藥物的(de)生產效力,證實我們(men)有才能為患者供给(ji)優質、可負擔及(ji)天下一(yi)流的(de)療法(fa)。

张江,上海
我們擁有商業化及試驗资料製造方面的訣竅,並且大局部1期╱2期臨床試驗资料均由我們位於上海的現有臨床設施製造。我們的客戶亦計劃將該廠區生產的批次用於向食藥監局提交IND。
张江,上海
玉溪,云南
玉溪,云南
我們在雲南玉溪的製造設施已實現商業化,並滿足中國現行法規下核准創新候選藥物的產品驗證先決條件。我們玉溪工廠利用的濃縮補料分批培養或灌流培養技術使我們能夠較傳統補料分批培養技術產生更高的滴定率及產率,推動行業範圍的下限。我們預計玉溪基地現有產能將能夠滿足我們於未几之將來的商業化製造需要。
张江,上海
张江,上海
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玉溪,云南
玉溪,云南
我們在雲南玉溪的製造設施已實現商業化,並滿足中國現行法規下核准創新候選藥物的產品驗證先決條件。我們玉溪工廠利用的濃縮補料分批培養或灌流培養技術使我們能夠較傳統補料分批培養技術產生更高的滴定率及產率,推動行業範圍的下限。我們預計玉溪基地現有產能將能夠滿足我們於未几之將來的商業化製造需要。