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哪一项可以或许最精确表述您的身份(必填项)*
我是……
患者 医疗(liao)专业人士/医疗(liao)专业相干任务(wu)职员 照顾(gu)护士者(zhe)/亲戚/伴(ban)侣(lv)/其余 嘉和生(sheng)物(wu)员工(gong)/供给商(shang)
法令免责申明

您(nin)可以(yi)或(huo)许(xu)利用该(gai)表来报告(gao)您(nin)在利用嘉和产(chan)物(wu)时碰到的(de)不良事务。按照法令请求,在向数(shu)据(ju)库中停止(zhi)数(shu)据(ju)处置及(ji)录入(ru)时,统(tong)统(tong)可以(yi)或(huo)许(xu)辨认您(nin)小我身份的(de)小我信息将被掩护。

法令划定,出产企业有责任汇集药物(wu)不良事(shi)务信息,并按照现实环境向国度相干机(ji)构(gou)报告。若是您身上产生了不良事(shi)务,或您感觉本身能够正(zheng)遭受不良事(shi)务,应实时向大夫(fu)及医(yi)疗机(ji)构(gou)追求赞助。

不(bu)(bu)良事务是(shi)指(zhi)患者(zhe)或临床实验受试者(zhe)在用药(yao)后(hou),产生的(de)(de)不(bu)(bu)良医学状态或原有(you)医学状态的(de)(de)好转,不(bu)(bu)管(guan)该事务是(shi)不(bu)(bu)是(shi)与思(si)疑用药(yao)有(you)因果干系。不(bu)(bu)良医学状态包(bao)含病症(如恶心、胸痛)、征象(xiang)(如心跳过速(su)、肝脏肿大)或研讨成果非常(chang)(照实验室发(fa)明(ming)、心电图非常(chang))等(deng)。另外,还包(bao)含咱们搜集(ji)到的(de)(de)其余(yu)信息,如服(fu)药(yao)适(shi)量、不(bu)(bu)良彼(bi)此(ci)感(gan)化等(deng)。

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不良事务报告表(biao)

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